
TPX
TPX因其 突出且獨特的透明性、耐熱性及耐化學品性而有極為廣泛的應用。典型的應用包括醫療設備,實驗室器材、小器具、烤箱器具、烘烤盒、離形紙、電線與電纜塗覆,以及一些工業用途等。目前,三井化學為世界上唯一的TPX製造/銷售商。TPX為基於4-甲基戊烯(4-methylpentene)的聚烯烴。4-甲基戊烯可由丙烯二體化而得,而TPX為4-甲基戊烯的共聚合體,如下所示:
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主要特色
機械性質
TPX的性質有點類似於聚烯烴,譬如TPX的某些機械性質與聚丙烯相當類似。當然,TPX也有其特別的地方。TPX的玻璃轉變溫度(Tg)約在20℃至30℃之間,因此,TPX在室溫或室溫以下的機械性質與在高溫下有所不同。TPX在室溫或低於室溫以下的機械性質與聚丙烯相似,但斷裂伸長率與耐衝擊強度略低一點。然而,在高溫下,TPX顯現更佳的柔曲性,因此有相當高的斷裂伸長率與耐衝擊強度。透明級TPX的成型品只要能保持良好形狀且無凹口,其耐衝擊強度可與聚丙烯均聚合體比擬,且優於聚苯乙烯(一般級) 。另外,透明級TPX的曲折模數亦與聚丙烯相近。
TPX具有優良的耐蠕變性。TPX在20℃及50 kg/cm2的應力下的蠕變行為如圖1所示。由圖1可看出TPX的耐蠕變性較聚丙烯共聚合體及高密度聚乙烯為優。

光學性質
透明級TPX是無色的,其透光率可達90%。圖2比較TPX與各種材料在不同波長下的透光率。在可見光範圍內,TPX的透光率與PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)相當,略優於PS(聚苯乙烯)。而在紫外線範圍內,透明級TPX的透光率優於玻璃與其他透明樹脂。

熱性質
TPX的熔點約為240℃,所以具有優良的耐溫性。 TPX的熱變形溫度與聚丙烯(均聚合體)相當,但TPX的熔點高,使其維卡軟化點高於聚丙烯。溫度對TPX的抗張屈服強度的影響如圖3所示。由圖可看出TPX在150℃以上的溫度仍可維持一些強度,而聚丙烯已軟化。整體來說,TPX的使用溫度高於聚丙烯。另外,礦物填充級MBZ 230熱變形溫度會因曲折模數的提高而有所改善。

如果以2×120×20 mm試片夾起,觀察其在測試溫度下維持5小時後的變形量。TPX與一些樹脂的熱變形試驗 結果如圖4所示。很明顯的可看出TPX在高溫下的變形量要較其他樹脂小得多。從這個觀點來說,TPX具有相當優良的耐溫性。

TPX的耐高溫老化性極為突出。如果將TPX置於烘箱中老化,觀察其是否有產生破裂的現象,便可了解到其使用壽命。TPX在高溫下的使用壽命如圖5所示。由圖5可看出TPX的長期耐溫性相當優良。然而,必須注意的是TPX的使用壽命會受到安定劑配方與使用條件的影響性。在老化時,如果達到某一極限程度,TPX會變黃且變脆。

電氣性質
TPX分子中無極性基,因此TPX具有優異的電氣絕緣性質。TPX的介電常數非常低(2.12),幾乎可以說是所有合成樹脂中最低者。以是FR-TPX具有優異的電氣性質。TPX的介電損失很低,如圖6及圖7所示。整體而言,TPX的電氣性質與聚四氟乙烯(PTFE)及電線電纜級低密度聚乙烯(LDPE)相當,有時更為優良。

密度
TPX的密度僅有0.83 g/cm3,可說是所有商業化的熱塑性塑膠中最低者。因此,TPX的比容(specific volume)要較其他樹脂為大,如圖8所示。其他透明樹脂如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)(密度為1.20),聚碳酸酯(PC)(密度為1.20)及聚苯乙烯(PS) (密度為1.05)比較,TPX的每單位體積的重量要小得多。

耐化學品性
TPX對許多化學品皆有優異的耐受性。然而,TPX會受到一些芳香族溶劑及鹵化碳氫化合物溶劑的影響,依環境條件而定。下表比較TPX與其他聚合體的耐化學品性。TPX的耐酸性與耐鹼性優異,對食用油的耐受性也是相當優異,但對一些溶劑如丙酮及三氯乙烯等的抵抗力較差。與一些透明樹脂如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),聚碳酸酯(PC)及聚苯乙烯(PS)比較,TPX的耐化學品性是相當優良的。

備註:
A:不變或影響很小;(A):重量少許改變貨物性稍微降低;
B:膨潤,物性降低或外觀改變;
C:嚴重膨潤,外觀明顯改變;(C):溶解;
(D):破裂發生。
吸水率與耐沸水性
作為一種聚烯烴,TPX具有特別優良的耐化學品性,特別是耐溶劑龜裂(solvent cracking)性。 評估耐溶劑龜裂性是將試片浸於溶劑中,施以應力一段時間後觀察是否有龜裂的現象。開始發生龜裂的應力稱為溶劑龜裂的端始應力(threshold stress)。一般而言,端始應力越高表示耐溶劑龜裂性越佳。然而,在溶劑中改變應力是相當麻煩的。利用彎曲變形量與曲折模數可計算出應力,可利用曲率持續變化的特殊的夾具使試片形成不同程度的變形。所用的試片尺寸為120X12.5X3.1 mm,而如圖9所示的具橢圓周線的夾具,其長軸為240 mm,短軸為80 mm,便可提供不同的曲率。變形的試片在溶劑中浸泡1小時後觀察其龜裂現象。而溶劑龜裂的端始應力δ便可由發生龜裂點的曲率(半徑)r依下式求得:

